首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   604篇
  免费   21篇
  国内免费   62篇
丛书文集   8篇
教育与普及   14篇
现状及发展   194篇
综合类   470篇
自然研究   1篇
  2023年   3篇
  2022年   2篇
  2021年   3篇
  2020年   6篇
  2019年   8篇
  2018年   6篇
  2017年   4篇
  2016年   6篇
  2015年   9篇
  2014年   18篇
  2013年   12篇
  2012年   22篇
  2011年   25篇
  2010年   19篇
  2009年   28篇
  2008年   44篇
  2007年   50篇
  2006年   49篇
  2005年   37篇
  2004年   30篇
  2003年   31篇
  2002年   34篇
  2001年   40篇
  2000年   16篇
  1999年   23篇
  1998年   15篇
  1997年   16篇
  1996年   15篇
  1995年   15篇
  1994年   13篇
  1993年   12篇
  1992年   10篇
  1991年   14篇
  1990年   8篇
  1989年   12篇
  1988年   4篇
  1987年   3篇
  1986年   15篇
  1985年   4篇
  1984年   5篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有687条查询结果,搜索用时 31 毫秒
71.
72.
73.
Conotoxins of the O-superfamily affecting voltage-gated sodium channels   总被引:1,自引:1,他引:0  
The venoms of predatory cone snails harbor a rich repertoire of peptide toxins that are valuable research tools, but recently have also proven to be useful drugs. Among the conotoxins with several disulfide bridges, the O-superfamily toxins are characterized by a conserved cysteine knot pattern: C-C-CC-C-C. While ω-conotoxins and κ-conotoxins block Ca2+ and K+ channels, respectively, the closely related δ- and μO-conotoxins affect voltage-gated Na+ channels (Nav channels). δ-conotoxins mainly remove the fast inactivation of Nav channels and, thus, functionally resemble long-chain scorpion α-toxins. μO-conotoxins are functionally similar to μ-conotoxins, since they inhibit the ion flow through Nav channels. Recent results from functional and structural assays have gained insight into the underlying molecular mechanisms. Both types of toxins are voltage-sensor toxins interfering with the voltage-sensor elements of Nav channels. Received 27 December 2006; received after revision 30 January 2007; accepted 19 February 2007  相似文献   
74.
75.
以多巴胺D2 受体配体Cl ABZM为前体 ,合成了末端带有巯基的单齿化合物 ,光谱数据与结构相符 .用配体交换法与 3 硫杂 1,5 戊二硫醇共同配位合成了“3+ 1”型混配螯合物 ,对影响标记率的诸多因素如 pH值、温度、配体用量及反应时间等进行了优化 ,得到最佳标记条件 ,标记率大于 85%  相似文献   
76.
对近年来视黄素受体介导视黄素抗癌作用机理的研究进展作一综述,主要有:1)视黄素受体;2)视黄素受体与细胞生长;3)视黄素受体与孤生受体的的相关性;4)视黄素受体对AP-1活性的抑制作用;5)视黄素受体介导的信号转导途径。通过研究,对于探讨视黄素受体的功能、阐明视黄素的抗癌机理、合成更多的受体选择性视黄素具有重要的现实意义。  相似文献   
77.
梭梭幼苗在H氏平衡溶液中培养至第4天时,其细胞膜透性、可溶性糖和脯氨酸含量均出现明显的转折变化;甘露醇溶液渗透胁迫引起幼苗的细胞膜电解质渗漏率下降,脯氨酸含量大幅度升高,可溶性糖含量则呈现交替变化;外源ABA则以对上生理指标有不同的影响。因此其作用机制可能与渗透胁迫无直接的相关性。  相似文献   
78.
IntroductionGonadotropin- releasing hormone ( Gn RH) ,whichis synthesized in the brain and secreted into theanterior pituitary,plays a central role in thecontrol of mammalian reproduction[1,2 ] .Gn RH andGn RH m RNA have been reported to exist in non-hypothalamic tissues such as ovary[3,4 ] ,breast[5] ,testes,and placenta[6] .The Gn RH binding siteand its m RNA have also been found inextrapituitary tissues,including gonads andplacenta[7] .These findings indicate the biologicalsignifican…  相似文献   
79.
中枢神经系统神经元退行性变过程中表达主要组织相容性分子、黏附分子和补体受体,并产生多种细胞因子,从而引发脑内的免疫炎症反应。  相似文献   
80.
采用缩足反射观察椎管内注射感觉神经元特异性受体(SNSR)激动剂牛肾上腺髓质8-22肽(BAM8-22)对吗啡耐受的影响.结果表明,椎管内注射BAM8-22(0.1nmol)后,吗啡抗伤害作用的半数有效剂量由耐受时的80.99μg恢复至12.38μg(P<0.001);隔天混合给予BAM8-22后,能显著延缓吗啡耐受,第6天吗啡抗伤害作用的半数有效剂量为14.84μg,与吗啡耐受组相比有极显著差异(P<0.001);但这两组动物吗啡的抗伤害作用没有达到正常吗啡组水平(P<0.05和P<0.01).连续椎管内单独注射BAM8-22 6d后,吗啡抗伤害作用的半数有效剂量为12.23μg,明显高于正常吗啡组(P<0.01),但又明显低于吗啡耐受组(P<0.001).而椎管内连续6d混合给予BAM8-22和吗啡,并不能阻止吗啡耐受.研究表明,椎管内注射BAM8-22能部分翻转或延缓吗啡的耐受,而BAM8-22的长期作用则会部分降低吗啡的抗伤害作用,提示感觉神经元特异性受体参与了阿片受体功能的调制.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号